Zulassung von Software als Medizinprodukt: Grundlagen - Prozesse - Konformität

In dieser Veranstaltung erfahren Sie Schritt für Schritt, welche regulatorischen Anforderungen Sie als Mitarbeiter*in oder Leitung bei einem Software-Herstellerunternehmen zu erfüllen haben, wenn Sie Ihre Software in Europa als Medizinprodukt auf den Markt bringen wollen.

Die theoretischen Grundlagen zu den Einzelthemen werden durch konkrete Beispiele aus unserer Beratungspraxis ergänzt.

Zudem bietet das Veranstaltungsformat ausreichend Zeit für Ihre Fragen und Diskussionen.

Anmeldung und Programm: VDE